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Ajude nossas crianças participando do Leilão Virtual. Https:/ www.facebook.com/www.nossauniaoacsa.com.br. Este é um site sem fins lucrativos e administrado por pessoas com um único objetivo: Divulgar uma doença rara de difícil tratamento e ajudar famílias que não tem acesso a informação. Qualquer tentativa de invasão neste site irá afetar somente estas pessoas que já não tem nenhum apoio do Governo em nosso país. (. Nos últimos meses este site foi invadido por Revolters Brazil HackTeam.).

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Ajude nossas crianças participando do Leilão Virtual. Https:/ www.facebook.com/www.nossauniaoacsa.com.br. Este é um site sem fins lucrativos e administrado por pessoas com um único objetivo: Divulgar uma doença rara de difícil tratamento e ajudar famílias que não tem acesso a informação. Qualquer tentativa de invasão neste site irá afetar somente estas pessoas que já não tem nenhum apoio do Governo em nosso país. (. Nos últimos meses este site foi invadido por Revolters Brazil HackTeam.).
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O que é

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É um distúrbio genético-neurológico nomeado em homenagem ao pediatra inglês Dr. Harry Angelman, que foi quem descreveu a síndrome pela primeira vez em 1965. Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento intelectual, dificuldades na fala, distúrbios no sono, convulsões, movimentos desconexos e sorriso frequente. Atraso do desenvolvimento, funcionalmente severo;. Incapacidade de falar, com nenhum ou quase nenhum uso de palavras;. Problemas de movimento e equilíbrio;. Albinismo da pele e dos olhos;. Problema...

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Notícias

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2012/06 Comentário do Dr. Edwin Weeber sobre conferência na Irlanda. 2012/05 Entrevista com Dr. Weeber - Italia. 2012/01 Entrevista Revista Crescer. Joomla 1.7 templates. By top 10 poker sites.

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CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN: Novembro 2011

http://sindromedosanjos.blogspot.com/2011_11_01_archive.html

CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN. Neste blog vou contar toda a luta desde as primeiras manifestações da síndrome, a busca pelo diagnóstico correto, médicos, tratamentos e terapias e tudo que passamos dia a dia convivendo com uma criança com a Síndrome de Angelman. Aqui também terão dicas e experiências de outras famílias, novidades do cenário mundial quanto a novos tratamentos e descobertas científicas. Bem vindos ao mundo do meu anjo: o Blog do Guille! Este é o Guille - o anjo com a "asa ferida".

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America | International Angelman Day

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Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Angelman Syndrome Families of Utah. Angelman Syndrome Foundation (USA). The Angel Karly Foundation – http:/ angelkarly.org/. CASS – Canadian Angelman Syndrome Society. Fondation du Syndrome Angelman du Québec: www.angelman.ca. Casa Angelman www.casaangelman.org. Leave a Reply Cancel reply.

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CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN: ACSA – Associação Comunidade Síndrome de Angelman

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CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN. Neste blog vou contar toda a luta desde as primeiras manifestações da síndrome, a busca pelo diagnóstico correto, médicos, tratamentos e terapias e tudo que passamos dia a dia convivendo com uma criança com a Síndrome de Angelman. Aqui também terão dicas e experiências de outras famílias, novidades do cenário mundial quanto a novos tratamentos e descobertas científicas. Bem vindos ao mundo do meu anjo: o Blog do Guille! Este é o Guille - o anjo com a "asa ferida".

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Blog do Joca Martins: Produtos do cantor Joca Martins vão a leilão pelo Facebook para ajudar crianças com Síndrome de Angelman

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Blog do Joca Martins. Terça-feira, 24 de junho de 2014. Produtos do cantor Joca Martins vão a leilão pelo Facebook para ajudar crianças com Síndrome de Angelman. Para levantar recursos e continuar o seu trabalho, a. Link / Facebook -. Associação Comunidade Síndrome de Angelman. Https:/ www.facebook.com/www. Em anexo segue uma foto para divulgação dos produtos que estão sendo leiloados. Associação Comunidade Síndrome de Angelman fica em São Paulo (SP). Mais informações pelo telefone. SE O GILDO VOLTASSE.

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» Patients & Families

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Pipeline , Science and Medicine. Pipeline, Science and Medicine. Although he (Nathan) still cannot walk on his own or speak due to Angelman Syndrome, his smile and strong hugs speak volumes." — Gillespie Family. Cody has a heart of gold that always finds the good in life and people. He does not judge, he is non-materialistic and he has a love for life that is very infectious." — Gieseke Family. There's no heartbreak about it, it's not a sad story. I'm incredibly blessed to have him in my life.". Ovid The...

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Minha Vida De Liora. Terapias e Tecnologia Assistiva. Cure Angelman NOW - Minha Vida de Liora. Links e recursos online. Se você tem um site sobre a Síndrome de Angelman e gostaria de divulgá-lo aqui, por favor me mande um email. If you have a website that you want to display here, please send me an email to us. Organizações Nacionais e Internacionais. Entre no site e afilie-se! Listas de Email e Fóruns. Wwwangelman.brz.net/mailman/listinfo/angelmanbrasil angelman.brz.net. Lista de emails criada por mim&#...

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A Associação Cultural de Surdos da Amadora vai passar a uma nova etapa da sua existência em que irá estar presente na Internet através do seu site. Gostaríamos de convidá-los a contribuírem com ideias e sugestões. E porque queremos fazer mais e melhor é que saudamos a vossa colaboração e a oportunidade de um trabalho conjunto. Aceitamos qualquer crítica mas preferimos as justas que ajudem a melhorar o nosso trabalho. Presidente da Direcção.

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