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Enlaces de interés | Asociación Española de ELA

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En esta sección encontrarás direcciones y forma de contacto con unidades, instituciones y asociaciones que conocen muy bien la enfermedad, a nivel estatal y regional, de ámbito público o privado, nacionales o internacionales. Información médica o de investigación sobre la ELA. Te ofrecemos enlaces a páginas científicas relevantes relacionadas con la enfermedad. Solo hemos tenido en cuenta las que informan sobre aquellos aspectos que mejoran la calidad de vida y la salud de los enfermos. Las áreas de salu...

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Proyectos | Asociación Española de ELA

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Proyectos solidarios y de carácter social. Uno de los principales objetivos de nuestra asociación es el diseño y desarrollo de proyectos que nos permita acceder a todas las convocatorias de premios y subvenciones que a nivel público y privado se convoquen en España, ámbito de intervención de nuestra asociación. Por ello queremos agradecer a los patrocinadores de proyectos su generosidad y esfuerzo que nos ayudan a seguir ayudando a las personas con ELA y sus familias. Consiste en prestar ayuda personal c...

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Hazte Socio | Asociación Española de ELA

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La Asociación adEla dedica sus mejores esfuerzos en ayudar a los enfermos de ELA y sus familias. Gracias a tu colaboración vamos a ser más fuertes y vamos a llegar un poco más lejos. Ayúdanos! Gracias por tu apoyo! Por favor, rellena el presente formulario y nos pondremos en contacto contigo. Familiar de un paciente de ELA. Deseo colaborar económicamente con los objetivos de adEla. Deseo colaborar de otro modo con lo objetivos de adEla. Has leído y aceptas nuestro Aviso Legal y Condiciones de uso. La Aso...

4

Servicios | Asociación Española de ELA

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Los principales servicios que ofrece nuestra asociación son:. Servicios asistenciales: atención en la Sede y a domicilio. Información y asesoramiento, y orientación de prestaciones sociales. Formación: para familiares y cuidadores. Para solicitar cualquiera de estos servicios deberá contactar previamente con el teléfono de adEla 91 311 35 30 (preguntando por Cristina, Yolanda o Isabel) o por coreo electrónico adela@adelaweb.org. Responsables de cada Área. Yolanda Gonjar: terapia@adelaweb.com. Una de los ...

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Formación | Asociación Española de ELA

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Formación para Familiares y Cuidadores. ADELA presta una gran importancia a la formación para todas aquellas personas que tiene alguna relación con la atención al enfermo. Si quieres más información o deseas asistir a alguno de estos cursos, sólo tienes que ponerte en contacto con ADELA, en el teléfono 91 311 35 30. O por mail, psicologia@adelaweb.org. Responsable Mª Jesús Rodríguez). Los cursos tienen una duración media de 25 horas y se realizan en horario de tarde. TERAPIA OCUPACIONAL EN LA ELA. El pap...

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I wanna wish you …

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I wanna wish you …. Diciembre 5, 2016. Diciembre 7, 2016. Pues sí nosotros también activamos el modo : Navidad ON! Y es que no podemos dejar de pensar en la cantidad de fiestas que va a organizar la gente en sus casas , la cantidad de regalos que se van a entregar , la cantidad de alegría y buen rollo que hay en esta época, y ya sabeis que buscamos cualquier excusa para diseñar y decorar lo que sea. Que lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrofica. . Podreis ir viendo más detalles. Estás comentando usa...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: agosto 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Lunes, 29 de agosto de 2016. NOTICIA DE ELA Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica:. SALUD - INVESTIGACIÓN MÉDICA. Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica. Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica. Los experimentos realiza...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: octubre 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Martes, 18 de octubre de 2016. Enfermos de ELA demandan que se apruebe un fármaco "para vivir". Ego y Enrique Aguilar, apoyados ayer por representantes del Gobierno, Junta, Diputación y Ayuntamiento. - SÁNCHEZ MORENO. Esta noticia pertenece a la edición en papel de Diario Córdoba. Para acceder a los contenidos de la hemeroteca deberás ser usuario registrado de Diario Córdoba y tener una suscripción. Jesús Esteban, coord...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: julio 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Sábado, 30 de julio de 2016. Asistencia para personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica.EJEMPLOS PARA SEGUIR, ESPAÑA. Asistencia para personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Palo Oliver propone “acciones a los efectos de garantizar la atención integral”. El diputado radical Claudio Fabián Palo Oliver. Favorecer la unidad del abordaje terapéutico del paciente y su familia; generar acciones ori...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: Escaras, llagas en la piel por falta de circulación:

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Martes, 4 de octubre de 2016. Escaras, llagas en la piel por falta de circulación:. Escaras, llagas en la piel por falta de circulación. Lunes 06 de junio del 2016, 02:30 pm, última actualización. Y úlceras por presión. Son lesiones generadas en la piel que afectan a usuarios de sillas de ruedas. Y convalecientes en cama. Este problema generalmente afecta a mayores de 70 años, pero puede evitarse si se toman precauciones.

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: VISITAR LA PAGINA Web DE LA FUNDACIÓN ITCELA

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Lunes, 19 de diciembre de 2016. VISITAR LA PAGINA Web DE LA FUNDACIÓN ITCELA. Http:/ www.fundacionitcela.org.ve/. 161;Ayúdanos a Vencer la ELA! Sí, por favor ¡Ayúdanos! Abajo, señala una o varias formas en que quieres y puedes ayudarnos y en la nueva (s) ventana (s) llena el (los) formulario (s) correspondiente (s) al (los) item(s) señalado(s) con tus datos y estaremos en contacto contigo, pues tu ayuda es muy valiosa.

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: enero 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Viernes, 29 de enero de 2016. Esclerosis lateral (ALS) Riesgo amiotrófica afectados por el IMC, la ingesta alimentaria y el consumo de alcohol:. 26 de enero a las 18:42. Esclerosis lateral (ALS) Riesgo amiotrófica afectados por el IMC, la ingesta alimentaria y el consumo de alcohol. Por: Dr. Victor Marchione General de Salud Martes, 26 de enero 2016 - 14:30 PM. Los investigadores descubrieron la ingesta total de caloría...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Jueves, 21 de abril de 2016. NOTICIAS ELA: Nuevo fármaco, capaz de retrasar la progresión de ELA:. Noticias Salud al día. Nuevo fármaco, capaz de retrasar la progresión de ELA. El fármaco ‘Masitinib’ ha demostrado su eficacia para detener la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en los pacientes incluidos en un ensayo clínico que se sometieron a 48 semanas de tratamiento. 18 de Abril de 2016. Un análisis...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: Enfermos de ELA demandan que se apruebe un fármaco "para vivir"

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Martes, 18 de octubre de 2016. Enfermos de ELA demandan que se apruebe un fármaco "para vivir". Ego y Enrique Aguilar, apoyados ayer por representantes del Gobierno, Junta, Diputación y Ayuntamiento. - SÁNCHEZ MORENO. Esta noticia pertenece a la edición en papel de Diario Córdoba. Para acceder a los contenidos de la hemeroteca deberás ser usuario registrado de Diario Córdoba y tener una suscripción. Lo negativo no tiene...

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BARRUNTO BORONÍA: mayo 2016

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Domingo, 29 de mayo de 2016. Un paseo por la FLM'16 - Firma en la Caseta núm. 13 de AdEla. La caseta más solidaria de la. Feria del Libro de Madrid. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) prestó,. A la gran familia de. U caseta donde se pudieron adquirir libros solidarios. Un porcentaje de las ventas se destinó. Para los pacientes con ELA. A lo largo de toda la FLM'16 continuarán, en venta, los libros de. Los autores de Playa de Ákaba en la Caseta núm. 13 con fines solidarios.

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La Asociación adEla es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos. Ofertar servicios en Sede y en Domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos. SENSIBILIZAR A LA SOCIEDAD. En adEla dedicamos nuestros mejores...

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