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在选择口服抗病毒药物时要遵循 三少 原则，即 肝癌少、肝硬化;花费少和不良反应少，多吉美对于治疗肝病的明显效果被大部分患者所公认，可以说，多吉美给肝病患者带来了希望。
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印度格列卫(伊马替尼)竞争性抑制三磷酸腺苷 ATP)与胸苷激酶 TK)受体如KIT的结合位点，阻滞TK磷酸化，从而抑制信号传导，并可抑制与激酶活性相关的KIT突变 引起KIT受体活化 和野生型的KIT。
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多吉美 甲苯磺酸索拉非尼片 是一种新型口服多激酶抑制剂,具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用，目前已批准用于晚期肾癌和晚期肝癌的靶向治疗。 印度多吉美也是如此，从肝癌目前的三种最常用的方法就可以看出 1.介入治疗 2.多吉美治疗 3.肝移植。 尽管拜耳多吉美的疗效良好，但是由于其高额的费用 200mg*60大约在17,000元-25,000元不等 ，使很多肝癌和肾癌的患者望而却步，无法负担高额费用。 由于索拉非尼可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查 有活动性出血 如胃肠道出血 倾向的患者应慎用多吉美 索拉非尼。 曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制 如中性粒细胞减少和血小板减少 ，所以，即往进行过骨髓抑制治疗 包括放疗和化疗 的患者在应用索拉非尼时应谨慎。 根据多吉美 索拉非尼 动物实验结果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期应用危险性分类D类，因此，孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施 若在服药期间怀孕，医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。 肝病患者、黄疸患者或肾病患者 CrCl 30ml/min 应慎用索拉非尼。
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英文名 Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839. 吉非替尼的化学名为 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3- 吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式为 C22H24ClFN4O3，. 药物动力学特性 吉非替尼是一种选择性 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 ，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时 ，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。 在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用， 并且对 其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用 体外。 吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定 N 丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基 作用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。 特殊人群 根据人群用药资料，没有发 现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别 、种族或肌苷清除率之间有相关性。 研究显示，口服吉非替尼每日剂量250mg 后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态 药物暴露水平 Cmaxss, AUC24ss 在肝功能正常组和中度损害组结果相似。
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