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Sindrome Wiskott Aldrich

El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 10 de junio de 2013. Un tratamiento no tan nuevo. Enviado por José Manuel.

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 10 de junio de 2013. Un tratamiento no tan nuevo. Enviado por José Manuel.
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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 10 de junio de 2013. Un tratamiento no tan nuevo. Enviado por José Manuel.

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Sindrome Wiskott Aldrich: Modificaciones estéticas y algo más

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Viernes, 9 de febrero de 2007. Modificaciones estéticas y algo más. AEDIP (Asociación...

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Sindrome Wiskott Aldrich: Nuevas esperanzas II

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Martes, 21 de noviembre de 2006. Ambas páginas están en ingles. Curación de WAS en ra...

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Sindrome Wiskott Aldrich: Avance en terapia génica

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 9 de abril de 2012. Avance en terapia génica. Enviado por José Manuel.

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Sindrome Wiskott Aldrich: Añadidos links a definiciones de la enfermedad

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 13 de noviembre de 2006. Añadidos links a definiciones de la enfermedad. EUROR...

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Sindrome Wiskott Aldrich: Un tratamiento no tan nuevo...

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El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad rara (incidencia de 0,04 casos por 10.000 nacidos vivos) que se caracteriza por: plaquetonia, inmunodeficiencia y dermatitis. También se conoce como WAS (siglas del inglés). Hablamos de WAS clásico cuando se manifiestan todos los sintomas. Es una enfermedad genética, localizada en un gen del cromosoma X y que produce defectos en la producción de una proteina llamada WASP. Lunes, 10 de junio de 2013. Un tratamiento no tan nuevo. Enviado por José Manuel.

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